Endometriose Foreningen er en støtteorganisation, der støtter forskning, informerer om endometriose og samarbejder med læger og sundhedsvæsenet. Her på siden finder du en række artikler med fakta om endometriose, historier fra andre kvinder samt gode råd til pårørende og fagpersoner.
Husk, at hverdagen med endometriose ikke behøver at være plaget af smerte, sygemeldinger og dårligt selvværd. Faktisk lever mange kvinder en god tilværelse med sygdommen. Hos Endometriose Foreningen står vi sammen og hjælper dig til øget livskvalitet, som kan være vejen til et bedre liv.
Herunder guider vi dig videre, uanset hvor i processen, du står:
Vidste du, at mange menstruationssmerter kan være et tegn på endometriose? Smerterne kan resultere i en hverdag med manglende energi og udpræget træthed. Flere kvinder tror, at mange menstruationssmerter er normalt. Men din menstruation skal ikke gøre ondt!
Hvis du har mange menstruationssmerter, bør du tage fat i din læge. Medbring evt. en smertedagbog, så lægen bedre kan se mønstret i dine smerter. Endometriose diagnosen stilles enten ved en MR-scanning eller en kikkertoperation – og det er helt ufarligt!
Et af symptomerne på endometriose er ufrivillig barnløshed. Derfor er det en god idé at italesætte spørgsmålet om børn – inden det er for sent. Der er nemlig god hjælp at hente på de danske fertilitetsklinikker, og mange kvinder med endometriose ender også med at få ønskebarnet.
Som pårørende kan det være svært at vide, hvordan du bedst hjælper en kvinde med endometriose. Nogle perioder er måske værre end andre. Nogle vil gerne tale om sygdommen, imens andre bare har brug for et kram. Som pårørende er det rart at forstå endometriose, så du bedst muligt kan støtte den ramte.
"Så kære pårørende: LYT! Det gjorde min familie og min læge. Hvis din kære kæreste, kone, datter siger den er gal og det gør ondt, så er der helt sikkert noget om det!
Og lider du som kvinde, så bank i bordet!!! Intet at mit var blevet opdaget, hvis ikke jeg havde banket i bordet og bedt om helt nye øjne!"
Det er vigtigt, at vi er mange, der hjælper med at sætte fokus på dagsordenen og få bedre vilkår for alle med endometriose. Dit medlemskab er et vigtigt trin henimod at få det fokus.
Bliv støttemedlem for kun 50 kr. i 5 år – vi går efter 50.000 medlemmer
I lang tid var jeg i krig med min krop, den alien der havde overtaget mit underliv, var min største modstander, og jeg bankede ofte mig selv i hovedet med alt det, som jeg nu ikke kunne. Jeg følte et dybt had til min krop og dermed også mig selv. Og hver gang der var noget jeg ikke kunne, følte jeg en stor dyb sorg.
Men ved hjælp af kurser lærte jeg at acceptere min sygdom og mig selv.
Mere... Når det negative fylder på Kronisk syg og hvad nu.....
