Bestyrelsen

Julie Sjølin Kiil

Forkvinde

julie@foren.dk

"Endometriose er ikke kun et problem for den enkelte. Det er et samfundsproblem, som vi skal være bedre til at håndtere."

Anne-Mette Rerup

Kasserer

amr@foren.dk

"Jeg brænder for at hjælpe, når hverdagen bliver kompleks med endometriose, at sygdommen diagnosticeres tidligt og at langt flere kender til sygdommen. Desuden elsker jeg at sidde i "maskinrummet" med de forskellige administrative opgaver, der følger med i Endometriose Fællesskabet."

Anne Gisselmann Egekvist

Bestyrelsesmedlem

"Det er vigtigt, at der er et bredt samarbejde omkring behandlingen af kvinder med endometriose. For at sikre fagligheden, må vi som læger kende til de bevægelser, der er på sociale medier og i Endometriose Fællesskabet."

Christina Gjerulff

Bestyrelsesmedlem

Min motivation for at være en del af Endometriose Fællesskabets bestyrelse er, at jeg tror på, at jeg ved at dele min historie kan være med til at skabe endnu mere opmærksomhed omkring sygdommen, øge fokus på flere midler til forskning og ikke mindst rette fokus mod de konsekvenser, det kan have for kvinder at anvende hormoner og blive sat i kunstig overgangsalder som en del af smertebehandlingen – og samtidig bevare eller forbedre kvindens fertilitet.

Endometriose har ikke kun store konsekvenser for de kvinder, der lider af sygdommen, men også for samfundet, som mister milliarder af kroner i tabt arbejdsfortjeneste.

Anne Lose

Bestyrelsesmedlem

”For mig var det nærmest en lettelse at finde ud af, at jeg led af Endometriose (ved et tilfælde, faktisk), for pludselig gav det mening, hvorfor jeg haft så voldsomme smerter månedligt siden jeg var 12 år gammel.

Efter min operation har jeg klart fået en bedre livskvalitet, men følgerne af lidelsen er aldrig helt forsvundet og jeg vil ikke ønske for andre yngre kvinder – ALLE kvinder - , at de unødigt skal have så smertefulde menstruationer uden at få en forklaring og blive undersøgt og få hjælp.”

Dorthe Hartwell

Bestyrelsesmedlem

"Endometriose er en hyppig men desværre stadig ofte overset sygdom, som kan føre til alvorlige konsekvenser for yngre kvinder i form af smerter, nedsat livskvalitet og problemer med at opnå graviditet.

Der er stadig alt for mange endometriosepatienter, også i Danmark, der oplever, der går mange år fra de får symptomer til de får en egentlig diagnose og kvalificeret behandling.

For de mest syge patienter kræver behandling special ekspertise, både hvad angår medicinsk og kirurgisk behandling. For nogle kan tilbud om anden støttende behandling eller rådgivning også være vigtig.

Jeg håber, at jeg med min faglige viden og erfaring, som medlem af Endometriose Fællesskabets bestyrelse kan være med til at sætte mere fokus på specielt følgende 4 punkter:

▪️ Arbejde for at tiden mellem symptomdebut og diagnose nedsættes
▪️ Arbejde for adgang til passende og kvalificeret handling
▪️ Skabe mere opmærksomhed og udbrede viden om endometriose
▪️ Fagligt følge forskning og udvikling - danske kvinder med endometriose har krav på de til en hver tid bedste behandlingstilbud"

Peter Jepsen

Bestyrelsesmedlem

Endometriose Fællesskabet løfter en vigtig opgave med at støtte forskning og udbrede viden om endometriose, adenomyose og dysmenoré.

Foreningen har sat endometriose på dagsordenen til gavn for kvinder med endometriose, deres pårørende og samfundet generelt.

Jeg vil bruge min erfaring inden for kommunikation og politik på sundhedsområdet samt arbejde med patientforeninger til at bidrage til foreningens fortsatte udvikling.

Jakob Ove Madsen

Bestyrelsesmedlem

Jeg har fået den udsøgte fornøjelse at indtræde i Endometriose Fællesskabets bestyrelse.

Nu kan det være du sidder og tænker hvordan det lige giver mening, taget i betragtning af, at jeg ikke er i målgruppen. Men bestyrelsesarbejde handler om mere end det. Det handler om at tage ansvar, udtænke og implementere strategi, politik, netværk, økonomi og fremme en sag man kan stå inde for.

Jeg kan byde ind med at være relationsstærk med erfaring inden for bestyrelses- og organisationsarbejde, politisk interessevaretagelse, strategisk ledelse og forandringsprocesser. Jeg har erfaring med drift, strategiudvikling og bestyrelsesudvikling. Jeg er kendt for at være rolig under pres, motiverende, empatisk og handlekraftig med fokus på både mennesker og resultater.

Mathilde Sander

Bestyrelsesmedlem

Jeg lever selv med endometriose og adenomyose, og kender desværre rejsen med de sene diagnoser og det stædige arbejde for at få hverdagen til at fungere trods sygdommen.

Jeg brænder for den mindre komplicerede vej til udredning, diagnose og forbedring af hverdagen, særligt gennem oplysning. Alt for mange venter alt for længe på svar, og det kan vi kun ændre, hvis både patienter, sundhedspersonale og i forlængelse, samfundet generelt bliver langt bedre klædt på.
Jeg tror på, at vores levede erfaring ikke bare er personlige historier, men reel og afgørende viden, der skal bruges aktivt. Det vil jeg kæmpe for, og samtidig udnytte mine kompetencer med en baggrund som jordemoder, kandidat i Klinisk Videnskab og Teknologi og min erfaring som konsulent til at støtte foreningen i rejsen mod en endnu stærkere patientorganisation.